کشف درمان قطعی بیماری ایدز یا اچ آی وی

0

بیماری ایدز

آیا می توان در معرض ابتلا به HIV قرار گرفت؟ تحقیقات جدید نشان داده است که چگونه یک توالی از دو روش می تواند ویروس را در موش کاملا حذف کند.

درمان اول درمان آرام ، موثر  وطولانی مدت (LASER) از درمان ضد رترو ویروسی است.

درمان دوم شامل حذف DNA ویروسی با استفاده از یک ابزار ویرایشگر ژنی CRISPR-Cas9 می باشد.

محققان اخیرا در یک مقاله اخیر در زمینه ارتباطات طبی توضیح دادند که چگونه روش دو مرحله ای را در مدل موش اچ آی وی انسان آزمایش کردند.

از موش هایی که درمان ضد التهابی LASER را به همراه ویرایش ژن دریافت کردند ، ویروس از مخازن سلولی و بافت به بیش از یک سوم حیوانات آلوده منتقل شد.

در مقابل ، درمان موش با هر دو درمان LASER ضد رتروویروسی یا ویرایش ژن – اما نه هر دو – منجر به پیوند ویروسی در ۱۰۰٪ از حیوانات آلوده شده درمان شده است.

کمال خلیلی ، دکتر دانشیار دانشکده پزشکی لوییس کتز (LKSOM) در دانشگاه تمپل در فیلادلفیا ، PA ، می گوید: پیام بزرگی از این کار ، این است که هر دو CRISPR-CAS9 و سرکوب ویروس از طریق یک روش مانند LASER [درمان ضد رتروویروسی]، به طور همزمان، برای تولید یک درمان برای عفونت HIV “.

خلیلی استاد دانشگاه علوم اعصاب LKSOM و صندلی آن است. او همچنین مدیر مرکز نوروویرولوژی LKSOM و مرکز جامع NeuroAIDS آن است.

اچ آی وی می تواند در حالت سکون پنهان شود

براساس ارقام تازه از UNAIDS در سراسر جهان ، ۳۶٫۹ میلیون نفر در سال ۲۰۱۷ مبتلا به اچ آی وی بودند. در همان سال ، حدود ۱٫۸ میلیون نفر از این ویروس را گرفتند.

هنگامی که یک فرد در تماس با مایعات بدن مضر از شخص دیگری قرار می گیرد ، ویروس گسترش می یابد. این به تدریج سیستم ایمنی بدن را با حمله به سلول هایی که در برابر عفونت ها محافظت می کند و در داخل آن ها تکرار می کند ، تضعیف می کند.

افراد مبتلا به اچ آی وی که درمان را دریافت نمی کنند ، خطر ابتلا به بیماری ایدز ، وضعیت پیشرفته آسیب سیستم ایمنی را بالا می برند. افراد مبتلا به ایدز به طور معمول برای مدت بیش از ۳ سال بدون درمان می شوند.

اچ آی وی انتقال سلول های CD4 یا T helper که یک نوع از سلول های سفید خون هستند که به تنظیم پاسخ های ایمنی بدن به عفونت کمک می کند.

این ویروس با سلول T فیوزهای کمکی می شود ، DNA خود را می گیرد و سلول را آماده ی تولید اپی نفرین می کند. هنگامی که نسخه ها آماده می شوند ، سلول آن ها را به جریان خون منتقل می کند ، از این طریق می توانند سلول های بیشتری را آلوده کنند و دوباره روند را آغاز کنند.

درمان ضد رترو ویروسی می تواند اچ آی وی را متوقف کند

درمان ضد رتروویروسی ترکیبی از داروهایی است که پیشرفت HIV را متوقف می کند با هدف قرار دادن مراحل مختلف چرخه حیات ویروس.

بسیاری از افراد مبتلا به اچ آی وی که درمان ضد رتروویروسی را دریافت می کنند و به رژیم درمان خود پایبند هستند، می توانند انتظار یک زندگی طولانی در سلامتی داشته باشند. با این حال، درمان ضد رتروویروسی بدن انسان را از بین نمی برد، بنابراین مردم باید مواد مخدر را برای جلوگیری از رشد ایدز ادامه دهند.

اگر فرد در درمان داروهای ضد رتروویروسی متوقف شود، HIV می تواند دوباره رشد کند و همچنان ادامه یابد. این به این دلیل است که ویروس ماده ژنتیکی خود را به ژنومهای سلول های ایمنی منتقل می کند که آن را آلوده می کند. این توانایی اجازه می دهد که HIV به آرامی در مکان هایی که درمان ضد رتروویروسی قابل دسترسی نیست پنهان شود.

در یک مطالعه ۲۰۱۷، پروفسور خلیلی و تیم ، نحوه استفاده از ژن CRISPR-CAS9 را برای حذف مواد ژنتیکی HIV از DNA سلول های آلوده به منظور کاهش بار ویروسی توضیح دادند. با این حال، مانند درمان ضد رتروویرو، ژن ویرایش خود به خودی تمام علائم اچ آی وی را کاملا حذف نمی کند.

مطالعه جدید آنها نشان می دهد که چگونه درمان ضد التهابی LASER هدف قرار دادن ویروس HIV ایدز در “پناهگاه های ویروسی” و تخلیه آن را با مواد مخدر که سرکوب توانایی ویروس تکثیر می کند.

LASER درمانی برای ویرایش ژن زمان می برد

درمان ضد رتروویروسی LASER از درمان ضدویروسی معمولی متفاوت است ، در حالی که دارو های آن دارای شیمیایی متفاوت هستند ، نیاز به دوز کمتری دارند و طول می کشد.

دارو های ضد التهاب درمان LASER به شکل نانوبلور هایی است که به سرعت می تواند راه خود را به بافت هایی که HIV را خاموش می کنند ، بگذارد. هنگامی که در داخل سلول های آسیب دیده از اچ آی وی ، نانوبلور ها می توانند ظرف چند هفته را بارگیری کنند.

پروفسور خلیلی توضیح می دهد که هدف از مطالعه جدید این است که آیا می توان از درمان LASER [درمان ضد رتروویروسی] تکرار HIV را به طور کامل متوقف کرد تا سلول های ویروسی را کاملا از بین ببرد.

آن ها این رویکرد را در موش ها با سلول های T انسان آزمایش کردند که می توانست به راحتی اچ آی وی را متصل کند و پس از قطع درمان آنتی رتروویروسی ، وی از خواب بیدار شد.

این تیم با درمان با دارو های ضد ویروسی LASER مواجه شد و به دنبال آن CRISPR-Cas9 و سپس ویروس HIV ویروس را بررسی کرد. تست های مختلف هیچ ردی از DNA اچ آی وی را در حدود یک سوم حیوانات پیدا نکرد.

مطالعه ما نشان می دهد که درمان برای سرکوب تکرار ایدز و درمان با ژن در حال ویرایش ، می تواند از طریق سلول ها و ارگان های حیوانات آلوده از بین بردن اچ آی وی از بین برود. نتیجه گیری پروفسور خلیلی.

در حال حاضر مسیری روشن برای پیشگیری از آزمایشات در افراد غیر انسانی و احتمالا آزمایشات بالینی در بیماران انسانی در طول سال وجود دارد.

ارسال یک پاسخ

آدرس ایمیل شما منتشر نخواهد شد.