باکتری های برنامه ریزی شده برای مبارزه با سرطان

0

باکتری های برنامه ریزی شده

توانایی برنامه ریزی سلول های زنده در رفتار های خاص و شرایط خاص ، ایجاد فرصت های جدید در علم پزشکی است. یک مطالعه اخیر که بر روی موش ها انجام شد در آن محققان باکتری ها را برای مبارزه با سرطان برنامه ریزی کردند.

برخی تومور رشد کرده و گسترش می‌ یابند چون سلول‌ های آن‌ ها سیگنال می‌ دهند که باعث می‌ شود سیستم ایمنی آن‌ ها را تنها رها و با آن ها مبارزه نکند.

در حال حاضر ، دانشمندان دانشگاه کلمبیا در شهر نیویورک نشان داده‌ اند که این امکان وجود دارد که باکتری‌ ها برنامه خود را خاموش کنند تا به بدن علامت ندهند و واکنش ایمنی ضد تومور را القا کنند.

این رویکرد ، نمونه ای از زیست شناسی مصنوعی است ، که زمینه های در حال ظهور که در آن درمان های پزشکی وعده داده می شود که بیشتر از بسیاری از روش های مولکولی موثر و خاص می باشد.

در مقاله اخیر پزشکی ، محققین نحوه برنامه‌ ریزی باکتری را شرح می‌ دهند و از آن‌ ها برای کاهش تومور و افزایش بقا در مدل موش lymphoma استفاده می‌ کنند.

آن‌ ها مشاهده کردند که این درمان نه تنها تومور را تحت فشار قرار می‌ دهد بلکه در برابر تومور دور ، ثانویه یا متاستاز ، نیز واکنش نشان می‌ دهد.

تل دانینو ، استادیار مهندسی پزشکی در دانشگاه کلمبیا، می گوید: دیدن تومور های درمان شده همراه با درمان ضایعات اولیه یک کشف غیر منتظره بود.

اثر ابسکوپال

دانینو بیان می‌ کند که آن چه که شاهد آن بوده‌ اند ، اولین نمایش “اثر ابسکوپال” در درمان سرطان است که از باکتری استفاده می‌ کند.

وی افزود: این به این معنی است که ما قادر خواهیم بود باکتری ها را به ابتدای تومور های محلی بکشیم و سپس سیستم ایمنی بدن را تحریک کنیم تا تومور ها و متاستاز هایی را پیدا کنیم که برای تشخیص با تصویربر داری یا روش های دیگر بسیار کوچک است.

در درمان سرطان ، اثر افسپولیک توانایی تحریک یک پاسخ ضد تومور است که سلول های سرطانی را دور از هدف اصلی تخریب می کند.

سلول هایی که ارسال می کنند سیگنال های من را نمی خورند ، نه تنها در تومور ها بلکه در بافت های سالم نیز شایع است. این مسئله برای توسعه دهندگان ایمنوتراپی که سیگنال را هدف قرار می دهند T hildj nhvn.

دانینو و همکارانش با برنامه ریزی باکتری ها این چالش را با برنامه ریزی ، به طوری که آن ها فقط بارگیری سیگنال خاموش کردن خود را آزاد کردند زمانی که آن ها احساس می کردند که در “میکرو محیط” تومور بودند.

E. coli با نانو ذرات کد گذاری شده

خود بارگیری در فرم “یک نانو ذره کد گذاری شده” بود و باکتری که مورد استفاده قرار گرفت ، سوسیس اشرشیا کولی غیر پاتوژن بود.

در تومور ها ، باکتری E.coli در هسته های نابارک یا جیب های سلول های مرده نفوذ می کند.

این تیم باکتری ها را برنامه ریزی کرده است که بتوانند به طور واضح حساس باشند ، به این معنی که هنگامی که آن ها به یک جمعیت خاص رسیدند ، آن ها درگذشتند و وزن خود را از نانو ذرات کد گذاری شده آزاد کردند.

این استراتژی متوقف کردن باکتری ها از نفوذ بافت های دیگر و خاموش کردن سیگنال های من در سلول های من نیست. با این حال ، آن را نیز به اندازه کافی سلول های باکتری را ترک برای شروع یک جمعیت جدید ، ایجاد چرخه تکرار تحویل دارو در تومور.

تیم پیش از این چنین استراتژی تحویل دارو را در کار قبلی نشان داد.

در مطالعه جدید ، آن ها نشان دادند که می توان آن را به صورت انتخابی خاموش نماییند ، سیگنال های من در سلول های سرطانی را با هدف قرار دادن CD47 ، پروتئینی که سیگنال را ارسال می کند ، از بین می برند.

ابتلا به تومور نفوذی سلول های T

تیم ادعا می کند که درمان عمل می کند زیرا دو چیز را انجام می دهد. اول ، حضور باکتری های زنده موجب التهاب موضعی در تومور می شود. و سیستم ایمنی را احضار می کند.

دومین چیزی که درمان انجام می دهد، سلول های ایمنی مانند ماکروفاژها است که سلول های تومور را از دست می دهند زیرا CD47 آن ها را خاموش می کند ، سیگنال من را نمی خورد. به نوبه خود ، این پاسخ ایمنی ، ابتدا سلول های T تلقیح می کند که سپس به متاستاز های دور مهاجرت می کنند.

محققان پیشنهاد می کنند که یافته ها اثبات مفهوم اثر آشکوپال است که توسط ایمونوتراپی باکتریایی مهندسی شده ایجاد شده است و نتیجه گیری می کند:

بنابراین ، باکتری های مهندسی شده ممکن است برای تحویل ایمن و محلی مواد دفع ایمنی درمانی که منجر به سیستم ایمنی ضد توموری می شود استفاده شود.

 

ارسال یک پاسخ

آدرس ایمیل شما منتشر نخواهد شد.